Przewlekłe zapalenie trzustki to choroba trzustki, która charakteryzuje się zmianami zapalnymi i destrukcyjnymi w tkankach narządów. Analizy przewlekłego zapalenia trzustki informują lekarza o przebiegu procesu patologicznego. Ważne miejsce zajmuje wartość amylazy w moczu i krwi pacjenta.
W tym artykule dowiesz się, jakie badania laboratoryjne należy wykonać, aby upewnić się, że choroba jest obecna..

Kiedy poddać się testom na przewlekłe zapalenie trzustki

Gdy tylko zaczną pojawiać się pierwsze oznaki naruszenia normalnego funkcjonowania trzustki, należy natychmiast udać się na spotkanie z doświadczonym specjalistą. Gastroenterolog lub terapeuta przepisze podstawowe badanie, po którym zgodnie z uzyskanymi wynikami prześle do dodatkowych badań.
Testy są zdawane z następującymi wskaźnikami:

  • bolesne odczucia w lewym podżebrzu, objawiające się okresowo, nasilające się po jedzeniu i zmniejszające się podczas postu lub w pozycji siedzącej;
  • zwiększone wydzielanie śliny;
  • wymioty;
  • częste odbijanie powietrzem lub jedzeniem;
  • zmniejszony apetyt;
  • zwiększone tworzenie się gazu;
  • biegunka (kał o barwie żółtawej lub słomkowej, z ostrym nieprzyjemnym zapachem, czasami zawiera cząsteczki niestrawionego pokarmu);
  • utrata masy ciała;
  • organizm szybko się męczy.
Bolesne odczucia w lewym podżebrzu - oznaka niestrawności

Powyższe stany organizmu świadczą o złym funkcjonowaniu trzustki, co wpływa na samopoczucie, upośledza zdolność do pracy, wysycha skóra, wypadają włosy, rozwija się anemia.
Najważniejsze jest, aby w odpowiednim czasie zidentyfikować patologię i rozpocząć leczenie. Poważne marnowanie, brak równowagi elektrolitowej i utrata ważnych minerałów śladowych mogą zagrażać życiu.

Ważny! Trzeba też wiedzieć, że nie wolno jeść przed wykonaniem badań na przewlekłe zapalenie trzustki, a kilka dni wcześniej warto zrezygnować z tłustych i smażonych potraw. Jeśli konieczne jest wykonanie testów w celu określenia poziomu glukozy, możesz jeść jak zwykle, nie ograniczając się.

Jakie testy należy wykonać w przypadku tej patologii

Bez wątpienia pacjent zostaje skierowany do serii badań. Aby uzyskać pełny obraz stanu zdrowia pacjenta, lekarz musi ocenić:

  • ogólna analiza krwi;
  • glukoza we krwi;
  • poziom cholesterolu;
  • poziom amylazy we krwi, moczu, ślinie;
  • analiza stolca;
  • aktywność enzymatyczna (lipaza, trypsyna);
  • poziom bilirubiny i aktywność transaminazy;
  • zawartość dwunastnicy;
  • płyn uzyskany podczas laparoskopii z jamy brzusznej (badanie wysięku);
  • REA;
  • test markerów nowotworowych.

Kliniczne badanie krwi

Jakie testy należy wykonać w przypadku przewlekłego zapalenia trzustki, może odpowiedzieć doświadczony gastroenterolog.

W ogólnym badaniu krwi w diagnostyce przewlekłego zapalenia trzustki określa się leukocyty, erytrocyty (OB) i objętość enzymów. Główną zasadą jest wykonanie ogólnej analizy rano na czczo. W procesach patologicznych wskaźniki będą wyższe niż normalnie i będą wskazywać na ognisko zapalne w organizmie. Co ciekawe, w przewlekłym zapaleniu trzustki poziom enzymów nie różni się w żaden sposób od poziomu osoby zdrowej..

Chemia krwi

Biochemia pozwala określić poziom:

  • glukoza, która jest zwiększona (norma nie powinna przekraczać 5,5 mmol / l);
  • cholesterol, który jest poniżej normy (w tempie 3-6 mmol / l);
  • enzymy trzustkowe (alfa 2-globulina zostanie obniżona).

Natomiast przy procesach zapalnych i nowotworowych, chorobach nerek - wzrasta (normalnie 7-13%), wzrasta trypsyna (norma 10-60 μg / l) i wzrasta lipaza (norma 22-193 U / l).

Uwaga! Poziom cukru jest bardzo niebezpieczny w przewlekłym zapaleniu trzustki, które pacjent musi monitorować. Wskaźnik powyżej 7 mmol / l wskazuje na obecność cukrzycy.

Analiza śliny

Analizy, które pomagają określić objawy przewlekłego zapalenia trzustki, obejmują określenie poziomu amylazy w ślinie, który z reguły jest obniżony. W zależności od stopnia zaawansowania choroby wskaźniki będą nieznacznie zwiększane lub zmniejszane..

Analiza stolca

Podczas badania kału pod kątem biochemii stwierdza się, że włókno nie miało czasu na strawienie, włókna mięśniowe; kolor lekko szarawy, konsystencja tłusta. W przypadku zapalenia trzustki obserwuje się zmniejszenie niewydolności zewnątrzwydzielniczej, co wskazuje na zmniejszoną aktywność enzymów.

Analiza moczu

Amylaza trzustkowa w moczu wzrasta wielokrotnie. Konieczne jest pobranie 100-150 ml porannego moczu. Wskaźnik amylazy trzustkowej - 0-50 jednostek / l.
Podczas przechodzenia testu moczu na przewlekłe zapalenie trzustki określa się wskaźnik aminokwasów, ponieważ w przypadku choroby obserwuje się ich nadmierne wydalanie, co wskazuje na słabe wchłanianie aminokwasów w jelicie cienkim. Test Lasusa pomaga określić ich obecność. Do badań wykorzystuje się poranny mocz, zbierając środkową porcję do sterylnego pojemnika.

Ważny! W przewlekłym zapaleniu trzustki poziom CEA (antygen embrionalny raka) wzrasta o 70%.

W przewlekłym zapaleniu trzustki występuje podwyższony poziom markera CA 125. W zapaleniu trzustki stężenie markera CA 72-4 jest podwyższone.

Określenie poziomu markerów nowotworowych

Na podstawie tych wyników nie stawia się ostatecznej diagnozy przewlekłego zapalenia trzustki. Konieczne jest kompleksowe badanie w celu ustalenia dokładnej diagnozy:

  • USG narządów jamy brzusznej w celu określenia rozproszonych zmian w tkankach trzustki;
  • zdjęcia rentgenowskie - w celu potwierdzenia zwapnienia trzustki;
  • badanie tomografem w celu wykrycia obszarów martwicy lub guza;
  • rezonans magnetyczny do zwykłego obrazowania trzustki;
  • pobranie biopsji do badań;
  • Fibrogastroskopia pomoże bardziej szczegółowo zbadać trzustkę.

Wielu pacjentów często staje przed pytaniem, dlaczego przy rozpoznaniu przewlekłego zapalenia trzustki większość testów mieści się w normalnym zakresie. Faktem jest, że rozpoznanie tej patologii jest skomplikowane z powodu anatomicznych predyspozycji trzustki i jej połączenia z innymi narządami przewodu żołądkowo-jelitowego..
Jednak dość obszerna lista wykonanych zabiegów pomoże prowadzącemu lekarzowi ustalić jak najdokładniejszą diagnozę i dobrać odpowiednie leczenie. Aby wyniki były wiarygodne, należy ściśle przestrzegać wszystkich zasad zbierania analiz..

Pacjentowi przepisuje się badanie rezonansu magnetycznego w celu przeglądu obrazowego trzustki

Jakie są środki zapobiegawcze w przypadku chorób przewodu żołądkowo-jelitowego?

Aby zapobiec tej chorobie, musisz przestrzegać prawidłowego odżywiania. Dieta powinna zawierać wszystkie niezbędne witaminy i minerały. Jedzenie owoców i warzyw jest koniecznością. Ograniczeniem objęte są potrawy tłuste i smażone; należy unikać nadmiernie słonych i słodkich potraw. Wyeliminuj z użycia czynniki rakotwórcze, konserwanty i inne dodatki chemiczne.

Krew i inne testy na zapalenie trzustki

Kliniczne objawy zapalenia trzustki są trudne do odróżnienia od innych schorzeń przewodu pokarmowego, wszystkie powodują podobne objawy: bóle brzucha, niestrawność. W tym przypadku główną rolę odgrywają badania krwi na zapalenie trzustki. Inne testy, na przykład badanie kału, śliny, moczu, ustalają postać zapalenia trzustki - ostre lub przewlekłe. Dla lekarza leczącego zapalenie trzustki trzeba wiedzieć na pewno, czy ma do czynienia z ostrą postacią choroby, czy też z zaostrzeniem przewlekłego procesu zapalnego w gruczole.

Metody określania przewlekłego zapalenia trzustki

Trzustka produkuje enzymy rozkładające białka, tłuszcze i węglowodany, a także syntetyzuje hormon insulinę, który dostarcza glukozę do komórek organizmu. Rozpoznanie zapalenia trzustki polega na określeniu stężenia enzymów trawiennych i hormonów gruczołu we krwi.

  • Amylaza - uczestniczy w przetwarzaniu pokarmów węglowodanowych (rozkłada skrobię); rozróżnić amylazę trzustkową i całkowitą α-amylazę (diastazę).
  • Trypsyna i elastaza - zapewniają wchłanianie białka.
  • Lipaza - rozkłada tłuszcze, jej niedobór wykrywany jest w analizach wzrostem cholesterolu.

Brak insuliny prowadzi do wysokiego poziomu cukru we krwi.

Enzymy trzustkowe normalnie uaktywniają się tylko w jelitach. Jeśli ruch soku trzustkowego przewodami do jelita jest utrudniony, część enzymów jest aktywowana w samym narządzie „trawiąc” go - następuje proces zapalny. Może być powolny, przebiegać bez bólu, ale towarzyszy mu degeneracja tkanek narządów pozbawionych czynności wydzielniczej. Analizy dotyczące przewlekłego zapalenia trzustki ujawniają procesy patologiczne i niewydolność czynnościową trzustki. Jeśli podejrzewa się przewlekłe zapalenie trzustki, diagnoza obejmuje takie testy laboratoryjne;

  1. Pełna morfologia krwi (CBC) - wykrywa stan zapalny w organizmie;
  2. Analiza biochemiczna - najważniejsze badanie diagnostyczne w zapaleniu trzustki - dostarcza informacji o zawartości enzymów trawiennych, a także glukozy, cholesterolu we krwi.
  3. Analiza moczu pod kątem diastazy - może wykazać niewielki, ale długotrwały nadmiar amylazy w moczu - oznaka przewlekłego zapalenia trzustki; spadek amylazy w porównaniu z normą wskazuje na zwyrodnienie tkanek gruczołów.
  4. Analiza stolca: stolec tłusty, tłusty z niestrawionymi resztkami pokarmu wskazuje na dysfunkcję trzustki.
  5. Analiza śliny pod kątem poziomów amylazy pomoże odróżnić ostre zapalenie od przewlekłego..

Leczenie postaci przewlekłej polega na organizowaniu prawidłowego odżywiania i przyjmowaniu leków korygujących niewydolność wydzielniczą narządu. Chorzy ludzie szybko rozumieją, czy można jeść pikantne, tłuste, słone. Warto przerwać dietę zapaleniem trzustki, gdyż po kilku godzinach zaczyna się bolesny atak, który należy odróżnić od ostrej postaci zapalenia trzustki.

Diagnostyka ostrego zapalenia trzustki

W ostrym zapaleniu tkanka gruczołu jest intensywnie niszczona przez własne enzymy, czemu towarzyszy zatrucie i pogorszenie ogólnego stanu organizmu. Rozpoznanie zapalenia trzustki w jego ostrej postaci rozpoczyna się od uwzględnienia objawów klinicznych. Głównym objawem jest kolka trzustkowa - ostry ból w okolicy nadbrzusza, może być tak silny, że pacjent traci przytomność.

Zespół bólowy nasilają napady wymiotów, które nie przynoszą ulgi. W takiej sytuacji lekarze przepisują testy, które są niezbędne do ustalenia faktu zapalenia w organizmie, oceny stopnia uszkodzenia gruczołu. Standardowe testy na zapalenie trzustki są oznaczone „cito!” I należy je wykonać jak najszybciej:

  • pełna morfologia krwi (CBC);
  • biochemia krwi - charakteryzuje się gwałtownym wzrostem zawartości amylazy we krwi, ponieważ przy takiej patologii jest aktywowana nie w jelicie, ale w samej trzustce i dostaje się do krwiobiegu;
  • analiza biochemiczna moczu wykazuje wzrost diastazy, czasami 200-250 razy; aby kontrolować dynamikę ostrego zapalenia, mocz należy pobierać co trzy godziny;
  • analiza kału w ostrym zapaleniu trzustki może wskazywać, że proces trawienia pokarmu jest zakłócony.

Wzrost amylazy we krwi jest również charakterystyczny dla patologii takich jak zapalenie pęcherzyka żółciowego, cukrzyca, a zespół bólowy typu „ostry brzuch” może wskazywać na zapalenie wyrostka robaczkowego, perforację wrzodu i inne choroby jamy brzusznej. Aby wyjaśnić zapalenie trzustki, wymagana jest diagnostyka różnicowa. Przed rozpoznaniem ostrego zapalenia trzustkę bada się innymi metodami diagnostycznymi. USG, MRI, RTG, - określ lokalizację patologii, jej charakter (zapalenie, torbiel, guz).

Badania krwi

Informacyjne testy na zapalenie trzustki to badania krwi: krew jest pobierana z palca do ogólnej analizy; z żyły - dla biochemii.

Analiza ogólna

Ogólne dane analityczne wskazują na obecność procesu zapalnego w organizmie. W ostrym zapaleniu trzustki morfologia krwi znacznie się zmienia.

  • Liczba leukocytów czasami wzrasta dziesięciokrotnie. Zwykle zawartość leukocytów nie przekracza 9 ∙ 109 / l.
  • Szybkość sedymentacji erytrocytów (ESR) wzrasta, jej normalna szybkość: 15-20 mm / h.
  • Hmatokryt (stosunek objętości erytrocytów do osocza) wzrasta, krew staje się gęsta z powodu naruszenia równowagi wodno-solnej, utraty płynu. Normalny hematokryt wynosi 46-48%.

W przewlekłym zapaleniu trzustki w badaniu krwi odnotowuje się następujące zmiany:

  • liczba leukocytów czasami nawet maleje, ale zwykle obserwuje się niewielki wzrost przez długi czas;
  • ESR zwalnia;
  • następuje spadek poziomu hemoglobiny - co wskazuje na rozwijającą się niedokrwistość na tle wyczerpania organizmu. Normalny poziom hemoglobiny - 120-160 g / l

Biochemia krwi

W trakcie biochemicznego badania krwi na zapalenie trzustki zwraca się uwagę na następujące dane:

  • poziom enzymów wytwarzanych przez trzustkę: diastaza, lipaza, trypsyna;
  • zawartość glukozy;
  • ilość białek ostrej fazy zapalenia (globuliny, białko C-reaktywne);
  • całkowite stężenie białka.

Powikłanie w rozwoju zapalenia trzustki wskazuje w badaniu krwi niska zawartość wapnia, pojawienie się markerów nowotworowych, wzrost glikozylowanej hemoglobiny.

Enzymy trzustkowe

Przy zapaleniu trzustki jej komórki ulegają zniszczeniu, enzymy w nich zawarte dostają się do krwi - poziom ich zawartości gwałtownie wzrasta, co wskazuje na aktywność procesu zapalnego.

Amylasa

Najbardziej charakterystycznym objawem zapalenia trzustki jest skok amylazy we krwi. Na samym początku ostrego zapalenia trzustki oraz w pierwszych godzinach nawrotu choroby przewlekłej rozpoczyna się szybki wzrost amylazy trzustkowej we krwi. Wskaźnik ten osiąga maksymalną wartość pod koniec pierwszego dnia, następnie maleje, a w dniach 4-5 stopniowo normalizuje się.

Należy zauważyć, że wartość całkowitej amylazy (diastazy) nie zawsze wskazuje na rozwój zapalenia trzustki. Enzym ten jest wytwarzany zarówno przez trzustkę (typ P), jak i gruczoły ślinowe (typ S). Wzrost α-amylazy przy prawidłowych wartościach typu P nie jest oznaką zapalenia trzustki. W przewlekłej postaci choroby czasami dochodzi nawet do spadku enzymu we krwi, co może wskazywać na głębokie uszkodzenie komórek gruczołów, które wytwarzają ten sekret.

Lipaza

Jako część soku trzustkowego lipaza przedostaje się do jelit, gdzie sprzyja rozkładowi tłuszczów w diecie. Jego zawartość we krwi powinna być 20 tys. Razy mniejsza niż w soku trzustkowym. Wzrost poziomu lipazy we krwi - hiperlipazemia - powoduje, że tłuste pokarmy w jelitach nie są całkowicie trawione, co prowadzi do podwyższenia poziomu cholesterolu we krwi, a także do zmiany kału. Oba te objawy na tle wzrostu lipazy we krwi pozwalają zdiagnozować zapalenie trzustki i inne patologie trzustki. Poziom lipazy w ostrym zapaleniu trzustki zaczyna rosnąć w drugim dniu od wystąpienia zapalenia i utrzymuje się na wysokości 1,5-2 tygodni, przekraczając normę o 5-10 razy.

Obecnie opracowano metodę radioimmunologiczną oznaczania trypsyny i fosfolipazy w surowicy krwi. Wraz z zaostrzeniem zapalenia trzustki aktywacja fosfolipazy zwiększa się dziesiątki, a nawet setki razy (w tempie 2-7,9 ng / l osiąga 400 ng / l). Niskie poziomy lipazy wskazują na uszkodzenie komórek gruczołów syntetyzujących enzymy.

Proteazy: trypsyna i elastaza

Proteazy rozkładają pokarmy białkowe w jelitach, jeśli uszkodzone są przewody trzustkowe, przedostają się do krwioobiegu zamiast do przewodu pokarmowego.

  • Zawartość trypsyny we krwi w ostrych postaciach zapalenia trzustki wzrasta w porównaniu z normą 12-70 razy - w pierwszym dniu choroby, a następnie szybko spada do zwykłego poziomu. Przewlekłemu przebiegowi choroby towarzyszy niski poziom trypsyny (2-10 razy niższy niż normalnie), który jest wskaźnikiem śmierci komórek gruczołów wydzielających enzymy.
  • Elastaza jest enzymem, który w ostrym zapaleniu trzustki utrzymuje się na wysokim poziomie przez 7-10 dni choroby. W tej chwili u wielu pacjentów zawartość lipazy i amylazy już wraca do normy, ale u 100% chorych na zapalenie trzustki ilość elastazy pozostaje znacząca. Im wyższe stężenie elastazy we krwi, tym bardziej dotknięty stanem zapalnym żelaza, tym szerszy obszar martwicy i gorsze rokowanie choroby. W przewlekłym zapaleniu trzustki diagnozę przeprowadza się na podstawie zawartości elastazy w kale, jej niska zawartość wskazuje na osłabienie zdolności gruczołu do syntezy enzymów trawiennych.

Poziom glukozy

Jeśli zapalenie wychwytuje komórki endokrynologiczne gruczołu, syntetyzując insulinę, na tle jej niedoboru następuje wzrost poziomu cukru we krwi. Bez insuliny wchłanianie glukozy przez komórki organizmu jest niemożliwe. Poziom glukozy jest bardzo ważny, ponieważ cukrzyca jest jednym z najczęstszych powikłań zapalenia trzustki. Dokładniejszy jest indeks hemoglobiny glikowanej (związanej z glukozą), który daje wyobrażenie o zawartości cukru we krwi w ciągu trzech miesięcy.

Zawartość białka

W przypadku zapalenia trzustki zmienia się zawartość białka we krwi.

  • Rośnie ilość białek ostrej fazy (białko C-reaktywne, fibrynogen) - pojawiają się one we krwi podczas wszelkich procesów zapalnych. Przy skutecznym złagodzeniu stanu zapalnego ich liczba maleje.
  • Zmniejsza się stężenie całkowitego białka i albuminy - jest to spowodowane niestrawnością: pokarm wchodzący do jelit nie jest całkowicie trawiony z powodu braku enzymów, nie jest wchłaniany do krwi, ale opuszcza organizm z kałem. Ten wskaźnik jest szczególnie charakterystyczny w przewlekłym zapaleniu trzustki..

Inne wskaźniki

W niektórych przypadkach inne wskaźniki są zaangażowane w diagnostykę zapalenia trzustki..

  • W przypadku zapalenia trzustki wzrasta stężenie enzymów ALT (aminotransferazy alaninowej) i AST (aminotransferazy asparaginianowej). Zwykle związki te znajdują się wewnątrz komórek, uczestnicząc w metabolizmie białek. W przypadku patologicznego niszczenia komórek enzymy dostają się do krwiobiegu. Wzrost ALT i AST we krwi jest nie tylko objawem zapalenia trzustki, ale towarzyszy także chorobom wątroby, serca i ciężkim uszkodzeniom mięśni. W połączeniu z innymi objawami patologii trzustki w celu wyjaśnienia diagnozy stosuje się wskaźniki ALT i AST. W ostrym zapaleniu trzustki stężenie AST przekracza normę 2-5 razy, a enzym ALT - 6-10 razy.
  • Określenie markerów nowotworowych we krwi jest zalecane, aby wykluczyć ciężkie powikłanie zapalenia trzustki - raka trzustki. Białka CA 19-9 i CEA (antygen embrionalny raka), które są wytwarzane przez zdegenerowane komórki, są specyficzne dla patologii gruczołu. Trzykrotny wzrost C 19-9 i dwukrotny CEA jest oznaką zapalenia trzustki, jeśli te wskaźniki zostaną przekroczone, wskazują na możliwy rozwój złośliwego guza w gruczole. W niektórych przypadkach dodatni wynik dla markerów nowotworowych wskazuje na choroby wątroby, żołądka, a nie trzustki.
  • Wzrost bilirubiny obserwuje się w przypadku zwiększenia rozmiaru trzustki ze stanem zapalnym, co utrudnia odpływ enzymów z pęcherzyka żółciowego.

Analiza moczu

Pouczające w diagnostyce zapalenia trzustki jest biochemiczna analiza moczu. Kolor moczu staje się oznaką choroby: jasnożółty kolor zmienia się wraz ze stanem zapalnym z ciemnożółtego na brązowy. W analizie moczu obserwuje się wzrost diastazy. Im bardziej aktywny jest proces zapalny, tym ostrzejszy jest poziom całkowitej amylazy w moczu. Ten wskaźnik jest typowy nie tylko dla ostrego zapalenia trzustki, amylaza w moczu wzrasta również w cukrzycy. Towarzyszami ciężkiego zapalenia są obecne w moczu ciała ketonowe, leukocyty i erytrocyty. Białko w moczu znajduje się, gdy zaburzone jest jego wchłanianie w jelicie. W ostrym przebiegu choroby mocz musi być wielokrotnie oddawany, aby kontrolować dynamikę amylazy w organizmie.

Analiza moczu w przewlekłej chorobie gruczołów wykazuje spadek poziomu α-amylazy, co wiąże się z osłabieniem funkcji wydzielniczych gruczołu w długotrwałej patologii.

Analiza stolca

Jeśli masz objawy zapalenia trzustki, musisz oddać kał do badania w celu wyjaśnienia diagnozy. Aby uzyskać wiarygodne wyniki, poddaj się badaniu po posiłku dietetycznym. Konieczne jest spożywanie 105 g pokarmu białkowego, 180 g węglowodanów, 135 g tłuszczu. Analiza stolca pod kątem zapalenia trzustki dostarcza informacji o zaburzeniach czynnościowych trzustki.

  • Zwiększona zawartość tłuszczu sprawia, że ​​odchody są błyszczące, o tłustej konsystencji i dużej zawartości kwasów tłuszczowych - dowód na brak enzymu lipazy w jelicie.
  • Zmiany w kale dotyczą również jego koloru: przy zapaleniu trzustki nabiera szarawego odcienia.
  • Obecność niestrawionych reszt wskazuje na ogólny brak enzymów w jelicie..
  • Obniżenie poziomu elastazy-1 w kale świadczy o zmniejszeniu czynności wydzielniczej trzustki. W ciężkich przypadkach poziom elastazy w kale spada poniżej 100 mcg / g.

Rozszyfrowanie analizy biochemicznej

Ostateczne sformułowanie diagnozy dokonywane jest na podstawie badań: laboratoryjnych i instrumentalnych. Podczas diagnozowania zapalenia trzustki najważniejsze jest badanie krwi na zapalenie trzustki, które daje wskaźniki odchyleń od normy enzymów gruczołowych:

  • poziom amylazy trzustkowej we krwi nie powinien przekraczać 54 jednostek, przy zapaleniu trzustki gwałtownie wzrasta w pierwszym dniu choroby;
  • normalna zawartość lipazy wynosi do 1,60 jednostki / l, w ostrym zapaleniu trzustki wzrasta 5-20 razy;
  • normalna zawartość trypsyny wynosi 10-60 μg / l, wzrost wskazuje na ostry stan zapalny, spadek wskaźnika wskazuje na przewlekły proces.
  • Górna granica normy elastazy we krwi wynosi 4 ng / ml, im większy jej nadmiar, tym cięższa postać choroby.

Badanie laboratoryjne dostarcza innych wskaźników informacyjnych..

  • Zawartość cukru we krwi nie powinna przekraczać 5,5 mmol / l, przy zapaleniu trzustki wzrasta.
  • Całkowita zawartość białka u osób zdrowych wynosi 64 g / l, jego spadek wskazuje na patologię trzustki, niedobory żywieniowe lub choroby jelit.
  • Norma białkowa CA 19-9 - do 34 jednostek / l; przekroczenie poziomu jest oznaką zapalenia trzustki, znaczny wzrost to podejrzenie onkologii.
  • Norma cholesterolu we krwi wynosi 6,7 mmol / l, u mężczyzn jego poziom jest wyższy niż u kobiet. W przypadku cukrzycy, zapalenia trzustki, wzrasta zawartość cholesterolu.
  • Enzymy AST i ALT są zwykle do 41 mmol / l, jeśli wskaźnik wzrośnie, istnieje powód, aby zdiagnozować zapalenie trzustki.

Dzięki różnorodnym metodom diagnostycznym i wskaźnikom, wartość amylazy trzustkowej w pierwszym dniu choroby oraz oznaczanie lipazy i elastazy w kolejnych dniach są pouczające dla lekarza prowadzącego..

Inny Podział Zapalenia Trzustki